Operator Produkcji
Duchnice (pow. warszawski zachodni)

Rozwijaj się z nami

Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.

Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!

Twoja rola

Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych z wprowadzeniem wewnętrznych i zewnętrznych produktów biotechnologicznych.

Twoje zadania

  • Wykonywanie operacji procesowych, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP
  • Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności z dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami
  • Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz walidacji procesu we współpracy ze Specjalistami Zespołu
  • Bieżące dostarczanie przełożonemu i/lub odpowiednim osobom raportów i wszelkiej dokumentacji niezbędnej do oceny procesu
  • Informowanie bezpośredniego przełożonego o wszelkich nieprawidłowościach w procesie, dokumentacji, statusie wykonywanych zadań i podjętych decyzjach /
  • Monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z dokumentacją technologiczną
  • Prowadzenie procesu zgodnie z zasadami GMP i innymi wewnętrznymi wymaganiami
  • Raportowanie postępu wszystkich prac i statusów wykonywanych zadań do bezpośredniego przełożonego
  • Godne reprezentowanie firmy
  • Współpraca przy sporządzaniu raportów z wykonanych zadań
  • Zabezpieczanie stanowiska pracy
  • Organizowanie swojej pracy w celu jak najefektywniejszego wykorzystania czasu pracy i wykonania zadań
  • Współpracowanie z wszystkimi zespołami Departamentu oraz wszystkimi innymi grupami wewnątrz spółki i grupie Polpharma
  • Pomoc w opracowywaniu dokumentacji kwalifikacyjnej urządzeń, prowadzenie kwalifikacji i/lub udział w prowadzonych kwalifikacjach
  • Opracowywanie instrukcji obsługi urządzeń oraz prowadzenie z nich szkoleń
  • Wykonywanie poleceń przełożonego

Jeśli posiadasz

  • Wykształcenie średnie techniczne lub zasadnicze
  • Umiejętność prowadzenia dokumentacji procesowej Podstawowa znajomość technik aseptycznych (pracy w standardach o podwyższonym reżimie higienicznym)
  • Umiejętność technicznego myślenia i rozwiązywania problemów
  • Doświadczenie w pracy laboratoryjnej oraz umiejętność obsługi podstawowego sprzętu laboratoryjnego/analitycznego lub doświadczenie w pracy operatora produkcji
  • Znajomość zasad i doświadczenie w pracy zgodnie z dobrą praktyką wytwarzania cGMP będzie dodatkowym atutem
  • Znajomość MS Office
  • Umiejętność samodzielnego rozpoznawania problemów, dobra organizacja pracy i czasu
  • Elastyczność na nowe zadania, komunikatywność, umiejętność pracy w zespole
  • Podstawowa znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie będzie dodatkowym atutem

Oferujemy

  • Prywatna opieka zdrowotna
  • Ubezpieczenie na życie
  • Pracowniczy program emerytalny
  • Pakiet relokacyjny
  • Dodatkowy dzień wolny
  • i więcej…
Dołącz do nas!

Dlaczego warto do nas dołączyć

Napisz, jeżeli chcesz dowiedzieć się więcej
[email protected]