Operator Produkcji
Duchnice (pow. warszawski zachodni)

Rozwijaj się z nami

Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.

Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!

Twoje zadania

  • Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami

  • Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz walidacji procesu we współpracy ze Specjalistami Zespołu

  • Bieżące dostarczanie przełożonemu i/lub odpowiednim osobom raportów i wszelkiej dokumentacji niezbędnej do oceny procesu

  • Informowanie bezpośredniego przełożonego o wszelkich nieprawidłowościach w procesie, dokumentacji, statusie wykonywanych zadań i podjętych decyzjach

  • Monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z dokumentacją technologiczną

  • Prowadzenie procesu zgodnie z zasadami GMP i innymi wewnętrznymi wymaganiami

  • Raportowanie postępu wszystkich prac i statusów wykonywanych zadań do bezpośredniego przełożonego

  • Współpraca przy sporządzaniu raportów z wykonanych zadań

  • Zabezpieczanie stanowiska pracy

  • Organizowanie swojej pracy w celu jak najbardziej efektywnego wykorzystania czasu pracy i wykonania zadań

  • Współpracowanie z wszystkimi zespołami Departamentu oraz wszystkimi innymi grupami wewnątrz spółki i grupie Polpharma

  • Pomoc w opracowywaniu dokumentacji kwalifikacyjnej urządzeń, prowadzenie kwalifikacji i/lub udział w prowadzonych kwalifikacjach

  • Opracowywanie instrukcji obsługi urządzeń oraz prowadzenie z nich szkoleń

  • Wykonywanie poleceń przełożonego.

Jeśli posiadasz

  • Doświadczenie w pracy laboratoryjnej oraz umiejętność obsługi podstawowego sprzętu laboratoryjnego/analitycznego mile widziane

  • Znajomość zasad i doświadczenie w pracy zgodnie z dobrą praktyką wytwarzania cGMP

  • Umiejętność prowadzenia dokumentacji procesowej zgodnie z zasadami GMP

  • Dobra znajomość technik aseptycznych oraz umiejętność zastosowania materiałów jednorazowych do produkcji leków biotechnologicznych

  • Znajomość MS Office

  • Umiejętność samodzielnego rozpoznawania problemów, dobra organizacja pracy i czasu. Elastyczność na nowe zadania, komunikatywność, umiejętność pracy w zespole

  • Podstawowa znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie.

Oferujemy

  • Pracę w systemie zmianowym

  • Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę przez Agencję Pracy Tymczasowej z możliwością przedłużenia

  • Atrakcyjne wynagrodzenie

  • Międzynarodowe środowisko pracy

  • Przeszkolenie w zakresie procedur

 

Dołącz do nas!

Dlaczego warto do nas dołączyć

Napisz, jeżeli chcesz dowiedzieć się więcej
[email protected]