top

Jeśli chcesz pracować:

w jednym
z najnowocześniejszych
 ośrodków
biotechnologicznych
w Europie
 
w miejscy, w którym profesjonaliści z całego
świata pracują na sprzęcie najwyższej jakości
 
przy produkcji leków biotechnologicznych, dzięki którym większa liczba
 pacjentów będzie miała
dostęp do skutecznej terapii
 
w firmie, która da Ci stabilne zatrudnienie, konkurencyjne wynagrodzenie, atrakcyjne benefity i możliwość uczestniczenia w szkoleniach w kraju i za granicą
 
Obecnie poszukujemy
Operator ds. Oczyszczania i Filtracji w Produkcji Mikrobiologicznej

Dołącz do międzynarodowego zespołu Polpharma
Biologics i skorzystaj z szansy rozwoju!

 

 
Czekamy właśnie na Ciebie!


 
 

Czym będziesz się zajmować?

  • wykonywaniem niekrytycznych operacji procesowych pod nadzorem co najmniej Specjalisty, po uprzednim isntruktażu i w zgodzie z zasadami GMP
  • analizowaniem uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami
  • udziałem w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz walidacji procesu we współpracy ze Specjalistami Zespołu
  • bieżącym dostarczaniem przełożonemu i/lub odpowiednim osobom raportów i wszelkiej dokumentacji niezbędnej do oceny procesu
  • informowaniem bezpośredniego przełożonego o wszelkich nieprawidłowościach w procesie, dokumentacji, statusie wykonywanych zadań i podjętych decyzjach
  • monitorowaniem procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z dokumentacją technologiczną
  • prowadzeniem procesu zgodnie z zasadami GMP i innymi wewnętrznymi wymaganiami
  • przygotowywaniem dokumentacji zgodnie z zasadami GMP oraz wewnętrznymi wymaganiami firmy
  • raportowaniem postępu wszystkich prac i statusów wykonywanych zadań do bezpośredniego przełożonego
  • współpracą przy sporządzaniu raportów z wykonanych zadań
  • współpracą ze wszystkimi zespołami Departamentu Produkcji oraz wszystkimi innymi grupami zarówno w Oddziale Biotechnologii jak i grupie Polpharma
  • pomocą w opracowywaniu procedur postępowania
  • pomocą w opracowywaniu dokumentacji kwalifikacyjnej urządzeń, prowadzenie kwalifikacji i/lub udział w prowadzonych kwalifikacjach
  • opracowywaniem instrukcji obsługi urządzeń oraz prowadzeniem z nich szkoleń

 

Czego oczekujemy?

Punkty

  • wykształcenia wyższego - biotechnologia, biologia, farmacja lub kierunki pokrewne
  • doświadczenia w badaniach/rozwoju lub produkcji produktów biotechnologicznych lub potencjalnych molekuł leczniczych
  • znajomości zasad dobrej praktyki wytwarzania cGMP
  • znajomości technik chromatograficznych i filtracji
  • doświadczenie w prowadzeniu dokumentacji procesowej zgodnie z zasadami GMP będzie dodatkowym atutem
  • doświadczenie w zastosowaniu materiałów jednorazowych do produkcji leków biotechnologicznych będzie dodatkowym atutem
  • doświadczenie w pracy z białkami rekombinowanymi będzie dodatkowym atutem
  • umiejętności samodzielnego rozpoznawania problemów, dobrej organizacji pracy i czasu
  • bardzo dobrej znajomości j. angielskiego w mowie i piśmie
  • znajomości MS Office
  • elastyczności na nowe zadania, komunikatywności, umiejętności pracy w zespole
Aplikuj