top

Jeśli chcesz pracować:

w jednym
z najnowocześniejszych
 ośrodków
biotechnologicznych
w Europie
 
w miejscy, w którym profesjonaliści z całego
świata pracują na sprzęcie najwyższej jakości
 
przy produkcji leków biotechnologicznych, dzięki którym większa liczba
 pacjentów będzie miała
dostęp do skutecznej terapii
 
w firmie, która da Ci stabilne zatrudnienie, konkurencyjne wynagrodzenie, atrakcyjne benefity i możliwość uczestniczenia w szkoleniach w kraju i za granicą
 
Obecnie poszukujemy
Młodszy Specjalista Kontroli Jakości

Dołącz do międzynarodowego zespołu Polpharma
Biologics i skorzystaj z szansy rozwoju!

 

 
Czekamy właśnie na Ciebie!


 
 

 Jaką pracę będziesz wykonywać?

  • wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych
  • uczestnictwo w transferze oraz walidacji metod fizykochemicznych i bioanalitycznych.
  • uczestnictwo w tworzeniu i rozwijaniu systemów GMP w Laboratorium Kontroli Jakości
  • pobieranie i rejestracja próbek wody, pary czystej, gazów, surowców, półproduktów, wyrobów gotowych do badań analitycznych i mikrobiologicznych
  • opracowywanie standardowych procedur, instrukcji i metod analitycznych oraz przeprowadzanie z nich szkoleń
  • wykonywanie konserwacji, kalibracji i kwalifikacji aparatury laboratoryjnej zgodnie z obowiązującymi instrukcjami i procedurami

Czego od Ciebie oczekujemy?

  • wykształcenie wyższe ze specjalizacją w dziedzinie: biotechnologii, biologii, biochemii, chemii lub naukach pokrewnych
  • minimum 2 letnie doświadczenie w pracy laboratoryjnej, opcjonalnie staż doktorancki
  • znajomość technik analitycznych fizyko-chemicznych takich jak: chromatografia cieczowa lub gazowa, testy identyfikacyjne, spektrofotometria UV/VIS, elektroforeza kapilarna
  • znajomość technik analitycznych dotyczących pracy z białkami terapeutycznymi takich jak: techniki elektroforetyczne, blotting, PCR, ELISA, SPR będzie dodatkowym atutem
  • znajomość technik farmakopealnych używanych do testowania materiałów wyjściowych
  • dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
  • znajomość pakietu MS Office
  • umiejętność samodzielnego rozwiązywania problemów i pracy w zespole
  • dobra organizacja pracy
  • znajomość zasad pracy w środowisku GMP/GLP będzie dodatkowym atutem
Aplikuj