top

Jeśli chcesz pracować:

w jednym
z najnowocześniejszych
 ośrodków
biotechnologicznych
w Europie
 
w miejscy, w którym profesjonaliści z całego
świata pracują na sprzęcie najwyższej jakości
 
przy produkcji leków biotechnologicznych, dzięki którym większa liczba
 pacjentów będzie miała
dostęp do skutecznej terapii
 
w firmie, która da Ci stabilne zatrudnienie, konkurencyjne wynagrodzenie, atrakcyjne benefity i możliwość uczestniczenia w szkoleniach w kraju i za granicą
 
Obecnie poszukujemy
Purification and Filtration Specialist – DSP

Dołącz do międzynarodowego zespołu Polpharma
Biologics i skorzystaj z szansy rozwoju!

 

 
Czekamy właśnie na Ciebie!


 
 

ROLE AND RESPONSIBILITIES:

  • Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements
  • Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements
  • Participation in technology transfer and process validation in cooperation with Research and Development Department
  • Preparation of documentation according to GMP rules and company internal requirements
  • Preparation of Standard Operational Procedures and instructions and trainings for its implementation
  • Ensuring effective production activities preparation and carry out, responsibility for production process continuity, reporting of performed actions statuses
  • Supervision of proper raw materials expenditure during technology transfer and production processes
  • Shift work

REQUIRED QUALIFICATIONS:

  • Higher education (at least Bachelor) in biotechnology, pharmacy or similar
  • Minimum two year experience in biotechnological or pharmaceutical industry
  • Good knowledge of cGMP requirements
  • Good work organization and individual problem solving skills
  • Chromatography technics as affinity chromatography and ion exchange chromatography (CEX and AEX)
  • Good communication, team cooperation skills and being open for new tasks
  • Very good command of English, both written and spoken

ADDITIONAL ASSETS:

  • Experience in keeping records of production documentation according to GMP requirements
  • Knowledge of filtration techniques (like tangential flow filtration - TFF) and aseptic techniques
  • Experience in work with recombinant proteins
  • Experience in single use materials usage for biopharmaceutical production
Aplikuj

Informujemy, że podane dane osobowe przetwarzane będą przez Spółki należące do Grupy Polpharma tj. Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o., z siedzibą w Warszawie ul. Bobrowiecka 6, 00-728 Warszawa, Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA, z siedzibą w Starogardzie Gdańskim, ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. z siedzibą w Warszawie, ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa, Medana Pharma S.A. z siedzibą w Sieradzu, ul. Władysława Łokietka 10, 98-200 Sieradz, zgodnie z ustawą z dnia 29 sierpnia 1997r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. 2002r. Nr 101 poz. 926 t.j. ze zm.) w celu prawidłowej realizacji prowadzonych obecnie i przyszłych procesów rekrutacyjnych prowadzonych przez każdą ze wskazanych Spółek. Każda osoba ma prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Podanie danych jest dobrowolne, przy czym jest niezbędne do prawidłowego przeprowadzenia procesu rekrutacji.